Nou Pla de Salut para la Fibromialgia
y Síndrome de Fatiga Crónica en Catalunya
Este nuevo Pla..
ha tardado en elaborarse 2 años, y nos dieron de plazo a las
asociciones una semana para revisarlo, como es comprensible con dos
dias de despacho que normalmente tenemos fue imposible dar una opinión
concreta.
Se iba a hacer
una presentación oficial a primeros de Mayo y sin motivo alguno
se canceló, sin avisar a las entidades que habian sido invitadas
al acto y que esperaban poder plantear las dudas sobre el Nou Pla de
Salut.
Fibrobaix cursó
una queja a los responsables por la falta de consideración hacía
un sector de personas enfermas que se desplazaban interesadas en saber
noticias del nuevo Pla de Salut.
Fibrobaix también
presentó su opinión a la Sra. de la Puente a traves de
una carta la cual decia textualmente:
Tenemos
constancia de que será presentado a último de este mes
el nuevo modelo de atención a la Fibromialgia y Síndrome
de Fatiga Crónica en Catalunya.
Cuando
nos fue entregado no pudimos dar una opinión muy clara por falta
de tiempo. Una semana es insuficiente para poder sacar conclusiones
concretas.
Ahora que lo hemos leído con atención, podemos opinar
con más razonamientos dentro de nuestros conocimientos y experiencia.
En
Fibrobaix siempre hemos abogado por un buen diagnostico, creemos que
se diagnostica con demasiada rapidez y sin unos buenos criterios.
El
modelo que nos presentan reúne las condiciones necesarias para
que este déficit se solucione, pero le falta algo muy
importante y necesario para que se puedan ver cumplidos todos
esos objetivos: un plan de ejecución efectivo.
El
modelo nos parece demasiado perfecto, como teoría es muy bonita,
pero sinceramente todo es pura utopía, llevamos como asociación
5 años trabajando con pacientes de estas dos enfermedades, y
la realidad que tenemos que vivir cada día no se puede solucionar
de la noche a la mañana.
No
se contempla la formación de los profesionales, además
de que esta no es obligatoria por lo tanto seguiremos encontrándonos
en muchos casos con médicos que desconocen las pautas a seguir.
La unidad disciplinaria que hay en Barcelona tiene una lista
de espera 3 años y no es suficiente para tantas personas
como solicitan un tratamiento.
Se contemplan criterios que aún no están ni valorados
Se desconoce por el momento un tratamiento eficaz.
Los tratamientos no farmacológicos representan una mayor
cantidad de profesionales y centros especificos
Actualmente los médicos de familia reivindican los famosos 10
minutos, y las enfermeras tienen que atender a pacientes de varios doctores.
Nos
gustaría mucho que nos explicaran como van llevar a cabo todo
lo que propone el modelo con la falta que actualmente existe en la asistencia
sanitaria.
No
den falsas expectativas para después dejarnos como estamos.
No
necesitamos papel mojado.
Queremos
realidades.
El
pasado 18 de Mayo se hizo una concentración delante del departamento
de la generalitat
en la Travesera de les Corts en contra de este proyecto, en el que Fibrobaix
participó
para pedir que se modifique los puntos imprescindibles para poner en
marcha el proyecto con la garantía de que solucionará
la problemática que ahora tienen los enfermos de FM y SFC.
Es
de vital importancia que todos los profesionales se formen para actualizarse
en FM y SFC. Hay que crear objetivos e incentivos para motivar a los
profesionales a la formación de estas enfermedades y poder hacer
un diagnostico veraz, ya que actualmente no es obligatoria.
Es
imprescindible la atención en las primeras fases de la enfermedad
para enseñar pautas y comportamientos en los centros asistenciales
de cada comunidad, Personal sanitario formado y locales para impartir
la formación a los pacientes. Ahora las asociaciones estamos
desempeñando esa labor que no nos corresponde.
Crear
centros especiales para la desviación del paciente cuando la
enfermedad lo requiera. Unidades Multidisciplinares con profesionales
especializados. Solo tenemos una para toda Barcelona y sus Comarcas.
Medidas
para coordinar los dos departamentos el de Salut y el de Benestar i
Familia que lleve a un consenso en la disminución que genera
estas dos enfermedades. Actualmente es cuestión de fe del médico
o juez que valora al enfermo en su discapacidad.
No
olvidemos que estamos hablando de personas, que como ciudadanas tenemos
todo el derecho a ser tratadas con todos los medios al alcance del departamento
de Salud y legal...personas que por una enfermedad ven mermada su condición
física y anímica, afectando a su vida personal, social,
familiar y laboral.
Estas
conclusiones no son académicas, ni cientificas, ni de grandes
titulaciones....solo las rige el sentido común y el convencimiento
de que todos tenemos derecho a una asistencia sanitaria.
Esperamos que el departamento de la Generalitat conteste a estas preguntas
porque el nuevo Pla de Salud no las contempla y son imprescindibles.
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